Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Нандролона деканоат медленно высвобождается с места инъекции и попадает в кровь. Период полувыведения 6 дней. Эфир быстро преобразуется в крови в нандролон с периодом полувыведения ≤ 1 ч. Общее время гидролиза нандролона деканоата, распределения и выведения нандролона 4,3 ч. Нандролон метаболизируется в печени. Метаболиты нандролона - 19-норандростерон, 19-норэтиохоланолон и 19-норэпиандростерон, определяются в моче. Их фармакологическая активность неизвестна.
Фармакодинамика
Ретаболил является синтетическим производным тестостерона. В отличие от тестостерона обладает более выраженным анаболическим и менее выраженным андрогенным действием. Способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков, вызывает задержку азота, кальция, натрия, калия, хлорида и фосфата. Активирует репаративные процессы в эпителии, костной и мышечной тканях.
Ретаболил стимулирует выработку эритропоэтина и стимулирует эритропоэз, обеспечивает защиту костного мозга от угнетающего воздействия цитотоксических агентов, что при одновременном применении препаратов железа проявляется противоанемическим действием.
При соблюдении рекомендованных доз андрогенный эффект (например, вирилизация) наблюдается редко.
Показания к применению
- реконвалесценция после тяжелых травм, интоксикаций, инфекционных заболеваний, обширных оперативных вмешательств
- анемия в результате хронической почечной недостаточности (в составе комплексной терапии)
Нандролон деканоат заказать онлайн можно с нашего интернет-магазина steroidsshop за привлекательную сумму, в несколько кликов
Способ применения и дозы
Анемия:
еженедельно, внутримышечно
женщинам по 100 мг
мужчинам по 200 мг.
Терапевтический эффект носит индивидуальный характер. Лечение следует прекратить в случае отсутствия терапевтического эффекта после 3-6 мес. применения.
После соответствующего улучшения картины крови или нормализации её следует постепенно снизить дозу под регулярным контролем гематологических показателей. Ухудшение показателей во время снижения дозы или после окончания лечения может служить показанием к возобновлению лечения.
Реконвалесценция:
по 50 мг каждые 3-4 недели, внутримышечно, глубоко в мышцу.
Побочные действия
- чувство жжения в языке, изжога, снижение аппетита, тошнота, рвота
- холестаз, желтуха
- подавление секреции гонадотропина
- периферические отёки
- усиленная васкуляризация кожи
- гиперкальциемия
- вирилизация у женщин (угри, гирсутизм, облысение по мужскому типу, необратимое снижение тембра голоса, нарушение менструального цикла, гипертрофия клитора)
- у мужчин – подавление функции яичек, олигоспермия, гинекомастия
- гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям
- замедление или прекращение роста
- гипертрофия и/или карцинома предстательной железы
Противопоказания
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность, период лактации
- гипертрофия или карцинома простаты
- карцинома грудной железы у мужчин
- повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата
- отечный синдром
